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Sarcoidose

(precursor do colágeno tipo III); no lavado broncoalveolar tem sido visto aumento de peptídeos derivados do procolágeno tipo III (PCIII) produzido por fibroblastos pulmonares em pacientes com doença pulmonar intersticial; este aumento também é notado no soro destes pacientes(12). Sugere-se que este aumento de PCIII poderia ser útil na avaliação da resposta ao tratamento. Isto também foi notado em estudo de Phol Wr e cols.(13) que observaram PCIII sérico em pacientes num período de seis meses a cinco anos de sarcoidose progressiva ou estável baseado na clínica e no estudo radiológico. Foi visto significativo aumento nos níveis de PCIII nos pacientes com doença progressiva quando comparado a pacientes com doença estável. Também houve tendência a paralelismo entre o nível de PCIII e o curso clínico, sendo que o tratamento com corticosteróide leva a significante diminuição de PCIII. É preciso ressaltar que o PCIII não é específico para sarcoidose, mostrando também aumento na bronquite crônica, por exemplo.

Ainda quanto ao granuloma da sarcoidose não se pode deixar de citar que a ativação de seus macrófagos é responsável pela produção de 1,25 hidroxivitamina D (1,25 (OH)2 D3), que pode causar hipercalcemia e hipercalciúria(14); também são eles que, quando ativados, provavelmente determinem a presença aumentada de enzima conversora de angiotensina.

Manifestações clínicas

A apresentação clínica da sarcoidose é bastante variada pela multiplicidade das lesões sarcóidicas que podem se desenvolver em quase todos os órgãos ou sistemas. O diagnóstico de sarcoidose pode ser feito em pacientes assintomáticos, após análise de radiografias de tórax com adenopatia hilar bilateral (Figura 1) simétrica associada ou não a infiltrado pulmonar reticulonodular.

Tabela 1 Sistemas orgânicos extrapulmonares mais acometidos na sarcoidose(15)
(%)
Linfonodos                                                50%
Olhos                                                        22%
Pele                                                          18%
Baço                                                          18%
Fígado                                                       18%
Articulações                                                15%
Parótida(s)                                                   6%
Sistema nervoso central                               5%

O envolvimento extrapulmonar da sarcoidose pode ocorrer, segundo a distribuição vista na Tabela 1(15).

Vias respiratórias

Os pulmões são os órgãos mais frequentemente acometidos. Quando a sintomatologia está presente, observa-se dispnéia aos esforços, tosse seca e sibilos. Quando o granuloma tem localização nasal e na laringe pode ocorrer rouquidão. Hemoptise e doença pleural são raras. Dos indivíduos com sarcoidose, 90% têm algum sinal radiológico pulmonar, que se relaciona com o prognóstico da doença, e com a possibilidade de remissão espontânea. No estágio I encontramos adenopatia hilar, no II, adenopatia e infiltrado pulmonar, no estágio III temos unicamente infiltrado pulmonar. Os índices de remissão são para os estágios I, II e III, respectivamente 60%, 40% e 12%(15).

Pele

Lesões cutâneas, incluindo eritema nodoso (Figura 2), são encontradas em aproximadamente 30% dos pacientes(16), podendo ser específicas ou não específicas.

AB
Figura 1 - Adenopatia hilar bilateral mais notável no pulmão direito A, melhor demonstrada no detalhe em B, em paciente com 37 anos, branca, sexo feminino.

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